目前，该工厂已开发出一种技术，用于获得俄罗斯胰岛素《阿斯巴尔特》(Rosinsulin Aspart)和俄罗斯胰岛素《甘精》(Rosinsulin Glargin)物质及其剂型。
这些物质的成品药物的临床试验始于2017年，目前仍在进行中。
目前，俄罗斯胰岛素的《阿士巴尔特》 ( Rosinsulin Aspart)和俄罗斯俄罗斯胰岛素《甘精》 (Rosinsulin Glargin)制剂已通过临床的第一阶段，根据其结果显示原始药物的完全生物等效性。
根据卫生部的许可，已经启动了第三阶段药物俄罗斯胰岛素《阿斯巴尔特》(Rosinsulin Aspart)的临床试验，和俄罗斯胰岛素《甘精》(Rosinsulin Glargin)的第三阶段临床试验的申请。
在第三阶段的临床试验期间，糖尿病患者将使用药物来评估与标准治疗相比的耐受性和有效性。
预期阳性测试结果，因为俄罗斯胰岛素(Rosinsulin)人类基因工程胰岛素的第三阶段的研究已经显示出对药物耐受性的良好结果。
该项目的实施将允许您拒绝购买外来物质并创建全周期胰岛素生产。